.css-1xf75a1{position:relative;overflow:hidden;clear:both;margin-bottom:24px;line-height:1.3em;}.css-1xf75a1.extendedContent{clear:both;}@media screen and (min-width: 981px){.css-1xf75a1.extendedContent{margin-left:var(--extended-content-margin);margin-right:var(--extended-content-margin);}.fullPageWidthDesktop .css-1xf75a1.extendedContent,.fullPageWidth .css-1xf75a1.extendedContent,.fullScreen .css-1xf75a1.extendedContent,.extendedContent .css-1xf75a1.extendedContent{margin:0 auto;width:calc( var(--inner-content-width-desktop) - 2 * var(--extended-content-margin) );}}

Rapporten fra norske forskere ikke med i vurderingen da EUs tilsyn ga grønt lys

EUs legemiddeltilsyn (EMA) sier at rapporten fra forskergruppen på Rikshospitalet om sammenheng mellom Astrazeneca og blodpropp ikke er vurdert av dem.

Publisert Publisert

18. mars 2021

.css-1t7t9zc{object-fit:contain;object-position:71.58676527777777% 90.154596875%!important;}

Du har nå lest dine gratis artikler denne uken. Bli abonnent for å lese videre.