I august avdekket Legemiddelverket alvorlige feil og mangler ved produksjonen, og da et nytt tilsyn ble foretatt før 1. november, var rutinene fortsatt ikke gode nok.

– En del var forbedret, men nivået er fortsatt ikke tilfredsstillende i forhold til de retningslinjer som gjelder. Nå jobber de for å komme opp på et akseptabelt nivå, sier legemiddelinspektør i Legemiddelverket Audny Stenbråten til NTB.

Den nye produksjonstillatelsen som ble gitt 1. november gir Folkehelsa kun lov til å produsere meningokokk B-vaksine for testing og godkjenning av Legemiddelverket, ikke for salg.